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cKI小鼠模型（Conditional Knockin，條件性基因敲入）是一種利用基因編輯技術實現時空特異性表達的轉基因小鼠模型，其核心原理是通過Cre-LoxP系統(tǒng)控制外源基因在特定組織或發(fā)育階段的激活
KI小鼠模型是一種通過基因編輯技術將外源基因序列（如人類基因、突變位點或報告基因）精準插入小鼠基因組特定位點而構建的遺傳修飾模型。與傳統(tǒng)轉基因（TG）模型的隨機插入不同，KI模型通過CRISPR/Cas9、同源重組等技術實現定點整合，確保外源基因在天然啟動子調控下以更接近生理水平的表達，大幅提升了疾病模擬的準確性。
cPM小鼠模型指通過 huan磷酰胺（Cyclophosphamide, CPM） 誘導免疫抑制的小鼠模型，主要用于模擬免疫缺陷狀態(tài)，以研究感染性疾病、藥物療效或炎癥反應的病理機制。其核心是通過化學干預抑制免疫細胞（尤其是中性粒細胞），使小鼠對病原體易感，從而模擬人類免疫低下相關的疾病進程 。
PM小鼠動物模型是點突變（Point Mutation）小鼠模型的簡稱，通過基因編輯技術使小鼠基因組中特定基因的堿基序列發(fā)生一個或幾個堿基的改變，從而影響該基因的表達或功能。該模型可模擬人類因基因點突變導致的疾病，用于研究基因突變與疾病發(fā)生發(fā)展的關系、疾病機制及藥物治療靶點等。
KO first小鼠動物模型是一種多用途的條件基因敲除模型。該模型構建時，會利用基因編輯技術在目的基因的兩側插入方向相同的 LoxP 位點，并在靶片段 5' 端內含子中放置一個兩側帶有 FRT 位點的 SA-IRES-reporter 片段，同時在目的基因敲除的外顯子兩側各插入一個 LoxP 位點。
小鼠基因編輯實驗是運用基因工程技術對小鼠基因組進行精確修改，包括基因敲除、敲入、點突變等操作，可模擬人類疾病、研究基因功能和探索治療靶點。CRISPR/Cas9 系統(tǒng)的出現，使小鼠基因編輯更高效便捷，它通過向小鼠體內注射特定的 CRISPR/Cas9 復合物，精準識別并切割目標基因，再利用細胞自身修復機制完成基因編輯，為生命科學研究提供有力的模型工具。
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